Как распознать зачатие на 7 неделе? для этого нужно разобраться как оно происходит начнем с того что оплодотворение происходит, когда сперматозоид успешно вошел в яйцеклетку, и два набора генетического материала, переносимые гаметами, сливаются вместе, образуя зиготу (единственную диплоидную клетку). Обычно это происходит в ампуле одной из маточных труб. Зигота содержит комбинированный генетический материал мужской и женской гамет, состоящий из 23 хромосом ядра яйцеклетки и 23 хромосом ядра сперматозоида. 46 хромосом претерпевают изменения до начала митотического деления что приводит к образованию эмбриона, имеющего две клетки.
Успешное оплодотворение обеспечивается тремя процессами, которые также выступают в качестве контроля для обеспечения видоспецифичности. Первый процесс — это хемотаксис, который направляет движение сперматозоида к яйцеклетке. Во-вторых, существует адгезивная совместимость между сперматозоидом и яйцеклеткой. Со сперматозоидом, прикрепленным к яйцеклетке, происходит третий процесс акросомальной реакции; передняя часть головки сперматозоида покрыта акросомой, которая содержит пищеварительные ферменты, разрушающие зону pellucida и позволяющие ей войти. Вход спермы вызывает высвобождение кальция, который блокирует вход в другие сперматозоиды. В яйцеклетке происходит параллельная реакция, называемая реакцией зоны. При этом происходит высвобождение кортикальных гранул, которые высвобождают ферменты, переваривающие белки рецепторов сперматозоидов, тем самым предотвращая полиспермию. Гранулы также сливаются с плазматической мембраной и модифицируют зону pellucida таким образом, чтобы предотвратить дальнейшее проникновение сперматозоидов.
8-клеточный эмбрион, через 3 дня
Начало процесса зачатия является делением эмбриона отмечается, когда зигота делится через митоз на две клетки. Этот митоз продолжается, и первые две клетки делятся на четыре клетки, затем на восемь клеток и так далее. Каждое деление занимает от 12 до 24 часов. Зигота крупная по сравнению с любой другой клеткой и подвергается расщеплению без какого-либо общего увеличения размера. Это означает, что с каждым последующим делением соотношение ядерного и цитоплазматического материала увеличивается. первоначально делящиеся клетки, называемые бластомерами (blastos Греч. sprout-росток), недифференцированы и агрегированы в сферу, заключенную в мембране гликопротеинов (так называемая зона пеллюцида) яйцеклетки. Когда образуется восемь бластомеров, они начинают развивать разрывные соединения, что позволяет им развиваться интегрированным образом и координировать свою реакцию на физиологические сигналы и сигналы окружающей среды.
Когда число клеток составляет около шестнадцати, твердая сфера клеток внутри зоны пеллюцида называется морулой[6]. на этой стадии клетки начинают прочно связываться друг с другом в процессе, называемом уплотнением, и расщепление продолжается по мере клеточной дифференцировки.
Дополнительная информация: полярность в эмбриогенезе
Бластоциста с внутренней клеточной массой и трофобластом.
Само расщепление является первой стадией бластуляции это один из этапов зачатия, процесса формирования бластоцисты. Клетки дифференцируются на внешний слой клеток (в совокупности называемый трофобластом) и внутреннюю клеточную массу. При дальнейшем уплотнении отдельные наружные бластомеры, трофобласты, становятся неразличимыми. Они все еще заключены в зоне пеллюсида. Это уплотнение служит для того, чтобы сделать структуру водонепроницаемой, содержащей жидкость, которую клетки будут позже выделять. Внутренняя масса клеток дифференцируется в эмбриобласты и поляризуется на одном конце. Они смыкаются и образуют зазорные соединения, которые облегчают сотовую связь. Эта поляризация оставляет полость, бластоцель, создавая структуру, которая теперь называется бластоцистой. (У других животных, кроме млекопитающих, это называется бластулой.) Трофобласты выделяют жидкость в бластоцель. В результате увеличения размера бластоцисты она вылупляется через зону пеллюциды, которая затем распадается.
Внутренняя клеточная масса даст началопредэмбриону, амниону, желточному мешку и аллантоису, в то время как плодная часть плаценты сформируется из внешнего слоя трофобласта. Эмбрион плюс его мембраны называются conceptus, и к этой стадии conceptus достигает матки. Зона pellucida в конечном счете полностью исчезает, и теперь открытые клетки трофобласта позволяют бластоцисте прикрепиться к эндометрию, где она будет имплантироваться. Образование гипобласта и эпибласта, которые являются двумя основными слоями биламинарного зародышевого диска, происходит в начале второй недели.Либо эмбриобласт, либо трофобласт превратятся в два подслоя. Внутренние клетки превратятся в слой гипобласта, который будет окружать другой слой, называемый эпибластом, и эти слои сформируют эмбриональный диск, который разовьется в эмбрион.Трофобласт также развивает два подслоя: цитотрофобласт, который находится перед синцитиотрофобластом, который, в свою очередь, находится внутри эндометрия. Далее следует еще один слой, называемый экзокоэломная мембрана или мембрана гейзера появляется и окружает цитотрофобласт, а также примитивный желточный мешок. Синцитиотрофобласт будет расти и вступит в фазу, называемую лакунарной стадией, в которой некоторые вакуоли появятся и будут заполнены кровью в последующие дни. развитие желточного мешка начинается с гипобластного плоские клетки, которые образуют экзокоэломную мембрану, которая будет покрывать внутреннюю часть цитотрофобласта, чтобы сформировать примитивный желточный мешок. Эрозия эндотелиальной оболочки материнских капилляров синцитиотрофобластными клетками синусоиды образуется там, где кровь начнет проникать и течь через трофобласт, чтобы дать начало маточно-плацентарному кровообращению.[11][12] впоследствии новые клетки , полученные из желточного мешка, установятся между трофобластом и экзоцеломной мембраной и дадут начало экстраэмбриональной мезодерме, которая сформирует хорионическую полость.[10]
В конце второй недели развития некоторые клетки трофобласта проникают и образуют округлые колонны в синцитиотрофобласт. Эти столбцы называются первичными ворсинками. В то же время другие мигрирующие клетки образуют в экзоцеломной полости новую полость, называемую вторичным или окончательным желточным мешком, меньшим, чем примитивный желточный мешок.[10][11]
Дифференцировка трофобласта
После овуляциислизистая оболочка эндометрия трансформируется в секреторную оболочку для подготовки к принятию эмбриона. Она становится утолщенной, с ее секреторными железами, становящимися удлиненными, и все более сосудистой. Эта выстилка полости матки (или матки) теперь известна как децидуа , и она производит большое количество больших децидуальных клеток в своей увеличенной межклеточной ткани. Бластомеры в бластоцисте располагаются во внешнем слое, называемом трофобластом.Затем трофобласт дифференцируется на внутренний слой, цитотрофобласт, и внешний слой, цитотрофобласт. синцитиотрофобласт. Цитотрофобласт содержит кубовидные эпителиальные клетки и является источником делящихся клеток, а синцитиотрофобласт представляет собой синцитиальный слой без клеточных границ.
Синцитиотрофобласт имплантирует бластоцисту в децидуальный эпителий проекциями ворсин хориона, образуя эмбриональную часть плаценты. Плацента развивается после имплантации бластоцисты, соединяющей эмбрион со стенкой матки. Децидуа здесь называется decidua basalis; он лежит между бластоцистой и миометрием и образует материнскую часть плаценты. Имплантации способствуют гидролитические ферменты, которые разрушают эпителий. Синцитиотрофобласт также производит человеческий хорионический гонадотропин, гормон, который стимулирует высвобождение прогестерона из желтоготела . Прогестерон обогащает матку толстой оболочкой кровеносных сосудов и капилляров, чтобы она могла насыщать кислородом и поддерживать развивающийся эмбрион. Матка освобождает сахар от накопленного гликогена из своих клеток, чтобы питать эмбрион.Ворсинки начинают ветвиться и содержать кровеносные сосуды эмбриона. Другие ворсинки, называемые терминальными или свободными ворсинками, обмениваются питательными веществами. Эмбрион соединяется с трофобластической оболочкой узким соединительным стеблем, который развивается в пуповину, чтобы прикрепить плаценту к эмбриону.[10][14] Артерии в децидуе перестраиваются таким образом, чтобы увеличить приток материнской крови в межклеточные пространства плаценты, обеспечивая газообмен и передачу питательных веществ эмбриону. Отходы жизнедеятельности эмбриона будут распространяться через плаценту.
По мере того как синцитиотрофобласт начинает проникать в стенку матки, развивается и внутренняя клеточная масса (эмбриобласт). Внутренняя клеточная масса является источником эмбриональных стволовых клеток, которые являются плюрипотентными и могут развиться в любую из трех клеток зародышевого слоя, и которые обладают способностью давать начало всем тканям и органам.
Эмбриобласт образует эмбриональный диск, который представляет собой двуслойный диск из двух слоев: верхнего слоя, называемого эпибластом (примитивная эктодерма), и нижнего слоя, называемого гипобластом (примитивная эндодерма). Диск растягивается между тем, что станет амниотической полостью и желточный мешок. Эпибласт примыкает к трофобласту и состоит из столбчатых клеток; гипобласт ближе всего к полости бластоцисты и состоит из кубовидных клеток. Эпибласт мигрирует от трофобласта вниз, образуя амниотическую полость, выстилка которой формируется из амниобластов, развившихся из эпибласта. Гипобласт отталкивается вниз и образует слизистую оболочку желточного мешка (экзокоеломной полости). Некоторые клетки гипобласта мигрируют вдоль внутренней цитотрофобластной выстилки бластоцела, выделяя внеклеточный матрикс по пути. Эти клетки гипобласта и внеклеточный матрикс называются мембраной гейзера (или экзокоэломной мембраной), и они покрывают бластоцель, образуя желточный мешок (или экзокоэломную полость). Клетки гипобласта мигрируют по наружным краям этого ретикулума и образуют экстраэмбриональную мезодерму; это разрушает экстраэмбриональный ретикулум. Вскоре в ретикулуме образуются карманы, которые в конечном счете сливаются в хорионическую полость (экстраэмбриональный целом).
